¿Qué es la XLH?

La XLH, o hipofosfatemia ligada al cromosoma X, es una enfermedad hereditaria, progresiva y crónica que puede afectar a niños y adultos, independientemente de la edad. Puede tener consecuencias graves en los huesos, los músculos y los dientes.

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Rachel, con su hijo Benjamin y su hija Brooke, viven con XLH

Vea los síntomas

Simon, vive con XLH

Vea los síntomas

Becky, vive con XLH

Un ícono de una familia para describir la naturaleza hereditaria de la XLH

La XLH es una enfermedad hereditaria, lo que significa que se transmite en las familias. En algunos casos, la XLH puede ocurrir espontáneamente.

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Un ícono para indicar la naturaleza progresiva de la XLH

Pueden aparecer síntomas nuevos de la XLH a cualquier edad y pueden empeorar con el tiempo. Comprenda la evolución de la enfermedad.

Reconozca los síntomas

Un ícono para ilustrar el impacto crónico de la XLH

Las personas con XLH continuarán experimentando síntomas toda la vida. Estos síntomas pueden manejarse.

Aprenda a manejar la XLH


Un especialista en hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH)

Como padre, usted es el primero en reconocer cuando algo no es normal en su hijo. Como adulto, usted se conoce mejor que nadie. Confíe en su instinto y plantee sus inquietudes a su médico o al médico de su hijo.

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