Qu’est-ce que la XLH?

La XLH, ou l’hypophosphatémie liée au chromosome X est une maladie héréditaire, progressive et qui dure toute la vie, elle peut affecter les enfants et les adultes, peu importe l’âge. Elle peut avoir des conséquences importantes sur les os, les muscles et les dents.

Apprenez-en davantage sur la XLH

Rachel avec son fils Benjamin et sa fille Brooke, présentant la XLH

Regardez les symptômes

Simon vit avec la XLH

Regardez les symptômes

Becky vit avec la XLH

Icône d’une famille afin de décrire la nature héréditaire de la XLH

La XLH est héréditaire, ce qui veut dire qu’elle se transmet des parents aux enfants. Dans certains cas, elle est spontanée.

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Une icône pour montrer la nature progressive de la XLH

De nouveaux symptômes peuvent apparaître en tout temps et s’aggraver au fil du temps. Comprendre la progression de la maladie.

Reconnaître les symptômes

Une icône pour montrer l’impact à vie de la maladie

Les individus présentant la XLH continueront de présenter des symptômes tout au long de leur vie. Il est possible de gérer ces symptômes.

Apprenez comment gérer la XLH

Un spécialiste de l’hypophosphatémie liée au chromosome X (XLH)

Comme parent, vous êtes le premier à reconnaître lorsque les choses sortent de l’ordinaire avec votre enfant. En tant qu’adulte, vous êtes au courant. Faites confiance à votre instinct et parlez de vos inquiétudes avec votre médecin ou celui de votre enfant.

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