Doença hereditária, progressiva, e crônica

HIPOFOSFATEMIA LIGADA AO CROMOSSOMO X (XLH)

XLH é uma doença caracterizada pela hipofosfatemia crônica devido ao aumento da atividade do fator de crescimento de fibroblastos (FGF23), resultando em defeitos no esqueleto, disfunção muscular e anormalidades dentárias.1

Saiba mais sobre a XLH

Sintomas da XLH progredindo da infância até a vida adulta

XLH afeta a vida das pessoas

Os pacientes apresentam desafios funcionais em suas rotinas diárias devido à mineralização óssea insuficiente, levando à deterioração esquelética, muscular e da saúde dentária.1

Veja o impacto

Os sintomas comuns da XLH como raquitismo, osteomalacia, arqueamento, entesopatia

Atividade aumentada do FGF23 — a causa fundamental da XLH

O aumento da atividade do FGF23 leva à hipofosfatemia crônica, que se manifesta na forma de raquitismo e osteomalacia, as origens dos sintomas compostos e progressivos da XLH.1,2

Saiba mais sobre o FGF23

Esqueleto na XLHEsqueleto na XLH

Referências:

1. Linglart A, Biosse-Duplan M, Briot K, et al. Therapeutic management of hypophosphatemic rickets from infancy to adulthood. Endocr Connect. 2014;3(1):R13-30. 2. Dados em arquivo. Ultragenyx Pharmaceutical.