Héréditaire, évolutive et à vie

HYPOPHOSPHATÉMIE LIÉE AU CHROMOSOME X (XLH)

La maladie XLH est caractérisée par une hypophosphatémie chronique causée par l’augmentation de l’activité du facteur de croissance des fibroblastes (FGF23), ayant comme conséquences des anomalies squelettiques, une dysfonction musculaire et des anomalies dentaires.1

Apprenez-en davantage sur la XLH

Les symptômes de la XLH qui progressent de l’enfance à l’âge adulte

La XLH affecte des vies

Les patients font face à des défis fonctionnels dans la vie quotidienne à cause de la mauvaise minéralisation des os, ce qui cause une détérioration de la santé squelettique, musculaire et dentaire.1

Voyez l’impact

Les symptômes les plus courants de la XLH comme le rachitisme, l’ostéomalacie, des courbures et de l’enthésopathie

Augmentation de l’activité FGF23 – la cause sous-jacente de la XLH

L’augmentation de l’activité FGF23 causant l’hypophosphatémie chronique se manifeste par du rachitisme et de l’ostéomalacie, les sources des symptômes caractéristiques de la XLH.1,2

Apprenez-en davantage sur le FGF23

Squelette XLHSquelette XLH

Références :

1. Linglart A, Biosse-Duplan M, Briot K, et al. Therapeutic management of hypophosphatemic rickets from infancy to adulthood. Endocr Connect. 2014 ; 3(1) :R13-30. 2. Données au dossier. Ultragenyx Pharmaceutical.