Héréditaire, évolutive et à vie
HYPOPHOSPHATÉMIE LIÉE AU CHROMOSOME X (XLH)
La maladie XLH est caractérisée par une hypophosphatémie chronique causée par l’augmentation de l’activité du facteur de croissance des fibroblastes (FGF23), ayant comme conséquences des anomalies squelettiques, une dysfonction musculaire et des anomalies dentaires.1
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